Казахстан договорился с РФПИ о предоставлении вакцины от COVID-19
Казахстанский государственный дистрибьютор «СК-Фармация» подписал с Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ) соглашение о выделении первой российской вакцины против коронавирусной инфекции. Об этом сообщает пресс-служба правительства Казахстана.
«Подписано соглашение о взаимопонимании между Российским фондом прямых инвестиций и «СК-Фармация» о выделении гарантированного объема вакцины «Спутник V» после прохождения всех стадий испытаний», — говорится в сообщении.
В правительстве Казахстана планируют, что иммунизация граждан страны, которые входят в группы риска, будет проводиться на бесплатной и добровольной основе.
В РФПИ подтвердили РБК заключение соглашения с казахстанским дистрибьютором.
Там отметили, что необходимый объем для Казахстана будет произведен одним из международных партнеров российского фонда.
Ранее президенты России и Белоруссии Владимир Путин и Александр Лукашенко в ходе телефонного разговора договорились об участии белорусов в третьем этапе испытаний российской вакцины от коронавируса. Позже эту информацию подтвердил пресс-секретарь президента России Дмитрий Песков, отметив, что белорусы примут участие на добровольной основе. Таким образом, Белоруссия стала первым государством, куда будет поставлена российская вакцина.
Также о желании принять участие в испытании российской вакцины заявляли в Венесуэле. Министр здравоохранения страны Карлос Альварадо говорил, что в очередном этапе испытаний российского препарата готовы принять участие 500 добровольцев.
Первую российскую вакцину от COVID-19 разработал и начал производить Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. академика Н.Ф. Гамалеи. О регистрации вакцины центра Н.Ф. Гамалеи 11 августа объявил президент Владимир Путин. Вакцина предназначена для внутримышечного введения и состоит из двух компонентов в флаконах по 0,5 мл. Глава НИЦЭМ Александр Гинцбург пообещал, что люди, прошедшие вакцинацию, обеспечиваются иммунитетом сроком до двух лет. Гинцбург также сообщал, что основная масса наработанной вакцины будет использована в ходе пострегистрационного исследования.
Накануне центр Н.Ф.Гамалеи получил разрешение на проведение третьего этапа исследования. В нем будут задействованы 40 тыс. добровольцев, их наблюдение будет осуществляться амбулаторно.
