Прямой эфир
Ошибка воспроизведения видео. Пожалуйста, обновите ваш браузер.
Лента новостей
В чем российские магазины отстают от зарубежных аналогов РБК и Русский продукт, 07:39 Журнал DOXA сообщил об обысках в редакции и у сотрудников в Москве Общество, 07:38 Эксперты выявили рост строительства офисов в Москве почти на 40% Бизнес, 07:30 CК начал проверку после обрушения здания в Тамбове Общество, 07:25 У берегов Камчатки зафиксировали два землетрясения Общество, 07:07 Бизнес как на ладони: что вы не знали о мобильном банкинге РБК и СберБизнес, 07:03 Mastercard и российские банки запустили оплату товаров брелоками Технологии и медиа, 07:00 На какие импортные товары растет спрос у россиян РБК и Банк «Открытие», 06:21 В МИД рассказали о действиях России в случае отключения от SWIFT Политика, 06:16 Кофейне Cofix пригрозили штрафом после продажи антисептика вместо воды Общество, 06:00 Проценты по кредиткам упали до минимума с 2018 года Финансы, 06:00 Приставы сообщили о выселении жителей Среднеуральского монастыря Общество, 05:38 Что такое индивидуальный пенсионный план РБК и НПФ «Будущее», 05:34 В США назвали возможную причину тромбоза после прививки Johnson & Johnson Общество, 05:26
Пандемия коронавируса ,  
0 

Минздрав назвал дату приезда экспертов ЕС для изучения «Спутника V»

Фото: Михаил Гребенщиков / РБК
Фото: Михаил Гребенщиков / РБК

Эксперты Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) приедут в Россию 10 апреля, чтобы проконтролировать испытания российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом заявил глава Минздрава Михаил Мурашко во время совещания у президента Владимира Путина по вопросам вакцинации против COVID-19. Трансляцию вел РБК.

«По Европейскому медицинскому агентству нас уведомили, что 10 апреля приезжает группа экспертов из ЕМА для знакомства, для контроля проведения клинических исследований, которые проводились в нашей стране», — сказал Мурашко.

О намерении европейских экспертов приехать в Россию, чтобы провести проверку на предприятии, где производят «Спутник V», заявил 22 марта представитель EMA Марко Кавалери. Процедура нужна, чтобы российский препарат смог получить одобрение в Евросоюзе.

Опрос показал потерю доверия к вакцине AstraZeneca в Европе
Общество
Фото:Kai Pfaffenbach / Reuters

В начале февраля один из ведущих мировых медицинских журналов Lancet опубликовал итоги третьей фазы испытаний «Спутника V», которые проводило московское отделение голландской контрактной исследовательской организации Crocus Medical. Результаты показали 91,6-процентную эффективность препарата против COVID-19.

Распространение коронавируса Covid-19 в мире
Количество подтвержденных случаев заражения
<1000
0
<100 000
0
<500 000
0
<1 000 000
0
от 1 000 000
0
Источник: JHU
Данные по миру i

После этого ряд стран заявили о намерении зарегистрировать «Спутник V». В марте регистрацию препарата допустила канцлер Германии Ангела Меркель. Австрийский канцлер Себастьян Курц призвал ускорить процедуру одобрения российской вакцины в Европе.

О том, что препарат, возможно, зарегистрируют в Евросоюзе, заявлял также еврокомиссар по внутренним рынкам Тьерри Бретон. Но позже он сказал, что Европе не нужен «Спутник V». По словам Бретона, существующих в ЕС вакцин достаточно, чтобы выработать коллективный иммунитет.