Перейти к основному контенту
Пандемия коронавируса⁠,
0

В России подали заявку на испытания «Спутника V» в виде спрея для носа

Фото: Ian Waldie / Getty Images
Фото: Ian Waldie / Getty Images

Научно-производственная компания «Генериум» разработала назальную форму российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и подала заявку на проведение клинических испытаний препарата. Об этом ТАСС рассказал генеральный директор компании Даниил Талянский.

«Мы сделали интраназальную форму вакцины, которая просто впрыскивается в нос. Она переносится гораздо мягче, чем обычная вакцина», — сообщил Талянский, отметив, что эффективность нового препарата соответствует инъекционному «Спутнику V».

По оценке главы «Генериума», компании будет разрешено зарегистрировать вакцину через шесть—восемь месяцев.

Гинцбург объявил о клинических исследованиях назальной вакцины от COVID
Общество

«Генериум» с октября 2020 года является одним из производителей традиционной формы «Спутника V», используемой для внутримышечных инъекций.

Препарат разработал Центр им. Гамалеи, она стала первой одобренной к применению вакциной от COVID-19 в мире, о ее регистрации объявил президент Владимир Путин 11 августа. Вакцина основана на безопасном для человека аденовирусе, в который встроен небольшой ген — участок генома вируса SARS-CoV-2. Вакцинация позволяет вирусу доставить в организм белки-антигены коронавируса, что провоцирует иммунный ответ.

Эксперты объяснили слова Гинцбурга о «маркерах» в организме привитых
Общество
Фото:Валерий Шарифулин / ТАСС

В середине октября Минздрав одобрил проведение второй фазы испытаний, в них примут участие 500 добровольцев. Планируется, что исследования продлятся до конца декабря этого года, их проведет ООО «Научно-исследовательский центр «Эко-безопасность» в Санкт-Петербурге. Глава Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург предположил, что препарат могут зарегистрировать уже в 2022 году.

Вместе с тем в середине октября в России завершили второй этап испытаний средства от коронавируса «МИР-19» («Малая интерферирующая РНК»), которое можно будет использовать в качестве спрея для носа и средства для ингаляций. Разработчики подали документацию для регистрации лекарства. Оперштаб планирует, что препарат получит регистрацию до начала следующего года. По данным разработчика лекарства, Институт иммунологии Федерального медико-биологического агентства, оно действует на возбудитель болезни, не позволяя тому размножаться. «Побочных эффектов у препарата не обнаружено», — подчеркнули в оперштабе.

Как меняется число новых случаев заражения Covid-19 в России
Источник: федеральный и региональные оперштабы по борьбе с коронавирусом
Данные по России i

Теги
Прямой эфир
Ошибка воспроизведения видео. Пожалуйста, обновите ваш браузер.
Лента новостей
Курс евро на 17 января
EUR ЦБ: 90,54 (-1,28)
Инвестиции, 18:04
Курс доллара на 17 января
USD ЦБ: 77,83 (-0,7)
Инвестиции, 18:04
ГИБДД допустила ограничения на Крымском мосту для машин тяжелее 1,5 т Общество, 22:45
В МВД объяснили «взрыв» на севере Москвы Общество, 22:38
Трамп заявил, что убедил себя не бомбить Иран Политика, 22:31
Путин поручил определить ответственность беспилотников при ДТП Технологии и медиа, 22:19
Путин и Собянин запустили тестирование первого беспилотного поезда метро Технологии и медиа, 22:01
Военная операция на Украине. Онлайн Политика, 21:58
СКА второй раз проиграл одному из худших клубов КХЛ Спорт, 21:54
Как руководителю найти опору?
Узнайте на событии от РБК
Принять участие
Шесть критериев качества жизни в новостройке РБК и ПИК, 21:52
Переговоры Украины и США пройдут в Майами 17 января Политика, 21:48
РКН заявил, что не вводил новые ограничения против Telegram Общество, 21:40
Как тарифы Трампа довели Канаду и КНР до стратегического партнерства Политика, 21:28
Минпросвещения разработало поправки для введения оценки за поведение Общество, 21:25
Путин поручил подготовить план внедрения беспилотников в экономику Политика, 21:22
Авербух назвал уровень ЧЕ «катастрофически низким» без россиян Спорт, 21:20