ФМБА подало документы на регистрацию лекарства от коронавируса «МИР-19»
В России завершена вторая фаза исследований ингаляционного лекарства от коронавируса «МИР-19», разработчики подали документы на регистрацию препарата. Об этом оперштаб объявил в Telegram.
«Ожидается, что процесс [регистрации] завершится не позднее декабря этого года», — сказано в сообщении.
Лекарство разработал Институт иммунологии Федерального медико-биологического агентства (ФМБА). Препарат действует по принципу этиотропной терапии, то есть против возбудителя болезни. Лекарство влияет на конкретный участок генома вируса и не позволяет ему размножаться. «Побочных эффектов у препарата не обнаружено», — заверили в оперштабе.
Препарат «МИР-19» получил патент в начале апреля, его название расшифровывается как «Малая интерферирующая РНК». По планам разработчиков, лекарство можно будет использовать как спрей для носа и жидкость для ингаляций. По заверению руководителя ФМБА Вероники Скворцовой, «МИР-19» является уникальным лекарством, которое не оказывает влияния на геном человека и иммунитет, однако с большой эффективностью «выключает» копирование коронавируса.
В начале марта Скворцова рассказывала, что «МИР-19» будет назначаться врачом при выявлении ранних признаков болезни и ее подтверждении с помощью ПЦР-теста. Она уточнила, что лекарство будут использовать в течение нескольких первых дней болезни (до двух недель) в виде ингаляции два раза в день по 20 минут.
В России за последние сутки выявили 33 740 новых заболевших коронавирусом, умерли 1015 человек, что стало рекордом с начала пандемии. По данным оперштаба, за все время эпидемии заболели более 8,06 млн человек, умерли 225 325.
Рассматривается период с начала мая 2020 года, когда количество ежесуточно проводимых тестов на коронавирус превысило 200 тыс.
