РФПИ ответил на данные об отказе Бразилии экстренно применять «Спутник V»
Сообщения, которые появились в ряде СМИ, о том, что власти Бразилии отказались от процедуры ускоренной регистрации вакцины «Спутник V», являются недостоверными. Об этом РБК сообщили в пресс-службе Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).
«Сообщаем, что Национальное агентство наблюдения за здоровьем (Anvisa) запросило дополнительную информацию относительно вакцины «Спутник V», которая будет предоставлена в ближайшее время», — говорится в сообщении.
В фонде отметили, что запрос дополнительной информации регулятором является стандартной процедурой и не означает отказа в регистрации.
В РФПИ сообщили, что конгресс Бразилии одобрил закон, находящийся на рассмотрении в сенате страны, который в случае принятия позволит автоматически использовать вакцину, зарегистрированную в ряде стран, включая Россию, на территории республики.
«Также обращаем внимание представителей СМИ, что в рамках ведущейся против вакцины «Спутник V» дезинформационной кампании недостоверные сведения целенаправленно распространяются в ночное время и выходные дни для усложнения процесса их проверки», — отметили в РФПИ.
Информация о том, что бразильское Национальное агентство наблюдения за здоровьем (Anvisa) отклонило запрос на одобрение использования «Спутника V» в экстренных случаях, появилась в ночь на 17 января. Регулятор сообщил, что документы на разрешение применять препарат вернули фармацевтической компании Uniao Quimica, поскольку вакцина не соответствует государственным критериям.
На США надвигается рецессия. Как действуют Джордж Сорос и Рэй Далио
Какие активы выиграют и проиграют от укрепления рубля
Поставки газа в ЕС падают. Что будет с акциями «Газпрома»
Продажи предметов роскоши растут быстрее ожиданий. Как на этом заработать
Иллюзия контроля: что нужно знать о вреде тайм-менеджмента
Как в России будут продавать товары с «недружественным» патентом
Зачем главы крупнейших компаний чистят туалеты и едят собачий корм
Как Украина осваивает криптовалюты на фоне российской спецоперации
В конце декабря Uniao Quimica, являющаяся партнером РФПИ, запросила у Anvisa разрешение на проведение третьей фазы клинических исследований препарата. После этого фармкомпания заявила, что в ближайшее время начнет производство российской вакцины. В Twitter-аккаунте «Спутника V» говорилось, что производство стартует 15 января. 16 января Uniao Quimica направила документы на разрешение применять вакцину в экстренных случаях на территории Бразилии. В РФПИ ранее заявляли о намерениях поставить в латиноамериканскую страну в 2021 году 150 млн доз препарата.
«Спутник V» зарегистрирована, в частности, в Белоруссии, Сербии, Аргентине, Боливии, Алжире, Палестине, Парагвае, Венесуэле.
