Прямой эфир
Ошибка воспроизведения видео. Пожалуйста, обновите ваш браузер.
Лента новостей
Маск указал на отсутствие включенного автопилота на разбившейся Tesla Бизнес, 08:17 Вести бизнес в России: взгляд предпринимателей РБК и Альфа-Банк, 08:05 Как выглядит здание ресторана «Прага» перед реставрацией. Фотогалерея Бизнес, 08:00  Как израильская винодельня заработала на пандемии — Bloomberg Pro, 07:54 Apple решила вернуть в App Store популярную у сторонников Трампа соцсеть Технологии и медиа, 07:50 Умер бывший вице-президент США Уолтер Мондейл Политика, 07:42 Фонд вместо смс: как финансируют долгосрочные проекты социальной медицины РБК и Фонд Потанина, 07:37 МИД ответил на идею экс-президента Эстонии запретить россиянам въезд в ЕС Политика, 07:23 Что надо знать o шинах. Тест РБК и Nokian Tyres, 07:08 Посол США уедет из России на несколько недель Политика, 07:05 Каршеринги увеличили выручку и убытки в 2020 году Технологии и медиа, 07:00 Тиньков рассказал о попытках отказаться от лечения лейкемии Общество, 06:58 Трамп призвал ладить с Россией и не толкать ее к Китаю Политика, 06:55 В чем российские магазины отстают от зарубежных аналогов РБК и Русский продукт, 06:39
Пандемия коронавируса ,  
0 

Вакцину «Спутник V» зарегистрировали в Ираке и Лаосе

Фото: Zoltan Mathe / EPA / ТАСС
Фото: Zoltan Mathe / EPA / ТАСС

Министерство здравоохранения Ирака зарегистрировало российскую вакцину против коронавируса «Спутник V», сообщили РБК в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ).

Также российский препарат зарегистрировал Минздрав Лаоса. В РФПИ уточнили, что и в Ираке, и в Лаосе регистрация вакцины прошла в рамках ускоренной процедуры.

Таким образом, применение «Спутника V» одобрено уже в 45 странах, общая численность населения которых превысила 1,2 млрд человек, отметили в РФПИ.

Путин сообщил, что вакцинацию от COVID-19 не начали в девяти регионах
Общество
Фото:Виталий Белоусов / РИА Новости

Вакцина «Спутник V» была зарегистрирована в России 11 августа 2020 года. Препарат разработали в НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России, он прошел три этапа клинических испытаний. Первой зарубежной страной, которая приняла участие в испытаниях этой вакцины, стала Белоруссия.

В январе РФПИ подал заявку на регистрацию «Спутника V» в Европе. В четверг, 4 марта, фонд сообщил, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу регистрационного досье препарата. Регулятор проведет оценку соответствия вакцины установленным в Евросоюзе стандартам по эффективности, безопасности и качеству.

При этом Венгрия и Словакия разрешили использование российской вакцины, не дожидаясь регистрации в ЕС. Эти государства воспользовались ускоренными процедурами одобрения и взяли все риски на себя. Они должны получить по 2 млн доз препарата для прививки 1 млн человек.