Прямой эфир
Ошибка воспроизведения видео. Пожалуйста, обновите ваш браузер.
Лента новостей
Что вы знаете о запасных частях автомобиля. Тест РБК и Mercedes-Benz, 09:48 МИД Китая заявил о неизбежности конкуренции с США Политика, 09:47 В Ростовской области пять человек погибли в ДТП Общество, 09:18 Пандемия коронавируса. Самое актуальное на 18 апреля Общество, 09:15 Как иммунитет работает против вирусов РБК и Деринат, 09:00 Семь лет вооруженного конфликта на юго-востоке Украины. Видео Политика, 09:00 «Маленькая компания из нищей, убитой России»: Касперский — о начале пути Pro, 09:00 Pro Инвестиции: как заработать на дефиците полупроводников Pro, 08:46 Ник Бостром — РБК Pro: «Сверхразум машин изменит мир за считанные годы» Pro, 08:45 Исполнительный директор GameStop продал акции компании почти на $12 млн Бизнес, 08:37 WSJ узнала о разногласиях Байдена и командования по войскам в Афганистане Политика, 08:15 Вести бизнес в России: взгляд предпринимателей РБК и Альфа-Банк, 08:05 Россияне высказали отношение к бессрочному масочному режиму Общество, 08:00 МЧС выявило более 200 тыс. нарушений пожарной безопасности с начала года Общество, 07:50
Пандемия коронавируса ,  
0 

Вакцину «Спутник V» зарегистрировали в Ираке и Лаосе

Фото: Zoltan Mathe / EPA / ТАСС
Фото: Zoltan Mathe / EPA / ТАСС

Министерство здравоохранения Ирака зарегистрировало российскую вакцину против коронавируса «Спутник V», сообщили РБК в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ).

Также российский препарат зарегистрировал Минздрав Лаоса. В РФПИ уточнили, что и в Ираке, и в Лаосе регистрация вакцины прошла в рамках ускоренной процедуры.

Таким образом, применение «Спутника V» одобрено уже в 45 странах, общая численность населения которых превысила 1,2 млрд человек, отметили в РФПИ.

Путин сообщил, что вакцинацию от COVID-19 не начали в девяти регионах
Общество
Фото:Виталий Белоусов / РИА Новости

Вакцина «Спутник V» была зарегистрирована в России 11 августа 2020 года. Препарат разработали в НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России, он прошел три этапа клинических испытаний. Первой зарубежной страной, которая приняла участие в испытаниях этой вакцины, стала Белоруссия.

В январе РФПИ подал заявку на регистрацию «Спутника V» в Европе. В четверг, 4 марта, фонд сообщил, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу регистрационного досье препарата. Регулятор проведет оценку соответствия вакцины установленным в Евросоюзе стандартам по эффективности, безопасности и качеству.

При этом Венгрия и Словакия разрешили использование российской вакцины, не дожидаясь регистрации в ЕС. Эти государства воспользовались ускоренными процедурами одобрения и взяли все риски на себя. Они должны получить по 2 млн доз препарата для прививки 1 млн человек.