ВОЗ одобрила девятую вакцину от COVID
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендовала для экстренного применения вакцину от коронавируса Covovax, которую производят в Индии по лицензии американской компании Novavax, сказано в заявлении организации.
«Сегодня Всемирная организация здравоохранения выпустила список использования в чрезвычайных ситуациях (EUL) для NVX-CoV2373, расширив список утвержденных ВОЗ вакцин против вируса SARS-CoV-2. Вакцина под названием CovovaxTM производится Индийским институтом сыворотки по лицензии Novavax и является частью портфеля средств COVAX, что дает столь необходимый импульс продолжающимся усилиям по вакцинации большего числа людей в странах с низким уровнем дохода», — говорится в заявлении.
Как заявила помощник генерального директора ВОЗ Марианджела Симао, «даже с появлением новых вариантов коронавируса вакцины остаются одним из наиболее эффективных инструментов для защиты людей от серьезного вируса SARS-CoV-2 и смерти». Она пояснила, что включение Covovax в список рекомендованных для экстренного применения «нацелено на увеличение доступа [к вакцинации], в частности, в странах с низкими доходами». Симао напомнила, что 41 страна из таких стран «все еще не смогла вакцинировать 10% своего населения, а 98 государств пока не достигли 40%».
Эксперты ВОЗ пришли к выводу, что Covovax «соответствует стандартам организации по защите от COVID-19». В ВОЗ также напомнили, что оригинальная вакцина Novavax в данный момент проходит оценку Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA), а после завершения процедуры получит и оценку ВОЗ.
Таким образом, индийская вакцина стала девятым препаратом, который получил одобрение организации. Ранее ВОЗ разрешила использовать вакцины от Pfizer/BioNTech, Janssen (принадлежит корпорации Johnson & Johnson), два варианта препарата от AstraZeneca и разработанную американской компанией Modernа, китайские Sinopharm и Sinovac, а также индийские Covaxin и Covishield.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал в ВОЗ заявку на ускоренную регистрацию «Спутника V» в октябре 2020 года, однако до сих пор не получил одобрение организации.
В июне ВОЗ опубликовала отчет по итогам проверки четырех российских производителей вакцины. У организации возникли замечания к работе предприятия ОАО «Фармстандарт — Уфимский витаминный завод» в Башкирии. В частности, специалисты выразили опасения, связанные с введением на предприятии «адекватных мер по снижению рисков перекрестного загрязнения вакцины», а также сомнения относительно «контроля за асептическими условиями на линиях по ее розливу». По словам пресс-секретаря президента России Дмитрия Пескова, все имеющиеся недочеты были исправлены.
16 декабря руководитель Европейского регионального бюро ВОЗ Ханс Клюге заявил, что российская вакцина от COVID-19 «Спутник V» может быть одобрена Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в первом квартале 2022 года.
Читайте РБК в Telegram! Самые важные новости, только проверенная информация.
Экспертиза выявила изменение психического состояния Долиной при сделке
Де Вевер исключил использование активов России без выполнения условий Бельгии
Мосгорсуд отклонил жалобу защиты Чекалиных на продление домашнего ареста
Барщевский объявил об уходе с поста полпреда правительства в КС
Wildberries проработает запуск собственного онлайн-кинотеатра
Трамп назвал цели США в отношении Венесуэлы
