Пандемия коронавируса⁠, 16 мар 2021, 16:42

Регулятор ЕС заявил о перевешивающей риски пользе вакцины AstraZeneca

По словам исполнительного директора EMA, ситуация с образованием тромбов «не является неожиданностью», когда речь идет о вакцинации миллионов. Доказательств, что к их возникновению привел именно препарат, нет

Фото: Marco Passaro / Keystone Press Agency / Global Look Press

Польза вакцины от коронавируса, разработанная AstraZeneca, пока перевешивает возможные риски возникновения побочных эффектов. Об этом заявили в Европейском агентстве лекарственных средств (European Medicines Agency), передает Reuters.

Исполнительный директор ведомства Эмер Кук сообщил, что эксперты расследуют случаи образования тромбов у некоторых пациентов, которым ввели препарат. «Данная ситуация не является неожиданностью, когда речь идет о вакцинации миллионов человек», — отметил он. При этом Кук подчеркнул, что сейчас доказательств того, что к их возникновению привела именно вакцина, нет.

Кук добавил, что EMA может в четверг, 18 марта, представить свое заключение о вакцине.

Страны ЕС приостанавливают использование вакцины AstraZeneca. Главное

Общество

О полном или частичном прекращении использования вакцины AstraZeneca объявили многие страны Европы, в том числе Швеция, Германия, Франция, Италия, Испания, Словения, Португалия, Нидерланды и другие. За пределами Европы применение препарата приостановили Индонезия, Демократическая Республика Конго, Таиланд и Южная Африка.

Первой приостановить использование препарата решила Австрия: у одной из привитых женщин развилась тромбоэмболия легочной артерии, еще одна умерла от тяжелых нарушений свертываемости крови. Затем аналогичное решение приняли Норвегия и Дания после того, как датский Национальный совет по вопросам здравоохранения сообщил о случаях образования тромбов у привитых. Некоторые страны, в частности Нидерланды, заявили, что у них не было выявлено подобных случаев, но они намерены дождаться окончания расследования.

14 марта AstraZeneca опубликовала заявление, в котором подчеркнула, что препарат безопасен. По данным компании, по состоянию на 8 марта в Великобритании и странах ЕС из 17 млн человек, которые сделали прививку ее вакциной, зарегистрировано 15 случаев тромбоза глубоких вен и 22 случая эмболии легочной артерии, но доказательств, что к этому привело именно использование вакцины, нет. Ранее компания отмечала, что вакцина «хорошо переносится», а данные третьей фазы испытаний подтвердили безопасность применения препарата.

Власти Великобритании согласны с позицией компании. «Как сообщило Управление по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения, нет никаких доказательств того, что тромбы возникают после вакцинации», — цитирует Reuters представителя премьер-министра страны Бориса Джонсона.