ВОЗ одобрила девятую вакцину от COVID
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендовала для экстренного применения вакцину от коронавируса Covovax, которую производят в Индии по лицензии американской компании Novavax, сказано в заявлении организации.
«Сегодня Всемирная организация здравоохранения выпустила список использования в чрезвычайных ситуациях (EUL) для NVX-CoV2373, расширив список утвержденных ВОЗ вакцин против вируса SARS-CoV-2. Вакцина под названием CovovaxTM производится Индийским институтом сыворотки по лицензии Novavax и является частью портфеля средств COVAX, что дает столь необходимый импульс продолжающимся усилиям по вакцинации большего числа людей в странах с низким уровнем дохода», — говорится в заявлении.
Как заявила помощник генерального директора ВОЗ Марианджела Симао, «даже с появлением новых вариантов коронавируса вакцины остаются одним из наиболее эффективных инструментов для защиты людей от серьезного вируса SARS-CoV-2 и смерти». Она пояснила, что включение Covovax в список рекомендованных для экстренного применения «нацелено на увеличение доступа [к вакцинации], в частности, в странах с низкими доходами». Симао напомнила, что 41 страна из таких стран «все еще не смогла вакцинировать 10% своего населения, а 98 государств пока не достигли 40%».
Эксперты ВОЗ пришли к выводу, что Covovax «соответствует стандартам организации по защите от COVID-19». В ВОЗ также напомнили, что оригинальная вакцина Novavax в данный момент проходит оценку Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA), а после завершения процедуры получит и оценку ВОЗ.
Таким образом, индийская вакцина стала девятым препаратом, который получил одобрение организации. Ранее ВОЗ разрешила использовать вакцины от Pfizer/BioNTech, Janssen (принадлежит корпорации Johnson & Johnson), два варианта препарата от AstraZeneca и разработанную американской компанией Modernа, китайские Sinopharm и Sinovac, а также индийские Covaxin и Covishield.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал в ВОЗ заявку на ускоренную регистрацию «Спутника V» в октябре 2020 года, однако до сих пор не получил одобрение организации.
В июне ВОЗ опубликовала отчет по итогам проверки четырех российских производителей вакцины. У организации возникли замечания к работе предприятия ОАО «Фармстандарт — Уфимский витаминный завод» в Башкирии. В частности, специалисты выразили опасения, связанные с введением на предприятии «адекватных мер по снижению рисков перекрестного загрязнения вакцины», а также сомнения относительно «контроля за асептическими условиями на линиях по ее розливу». По словам пресс-секретаря президента России Дмитрия Пескова, все имеющиеся недочеты были исправлены.
16 декабря руководитель Европейского регионального бюро ВОЗ Ханс Клюге заявил, что российская вакцина от COVID-19 «Спутник V» может быть одобрена Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в первом квартале 2022 года.
