Прямой эфир
Ошибка воспроизведения видео. Пожалуйста, обновите ваш браузер.
Лента новостей
Марсоход Perseverance впервые проехался по поверхности Марса Технологии и медиа, 03:02 В Минэнерго Украины назвали сроки отключения от энергосистемы России Экономика, 02:22 Власти Франции допустили блокировку поставок вакцин от COVID-19 Политика, 02:18 Кравчук предупредил Россию о возможных «радикальных шагах» по Донбассу Политика, 01:44 Феномен черного: как цвет изменил жизнь, моду и представления о вселенной РБК и ASUS, 01:16 Киев заявил о помощи в борьбе с олигархами после санкций по Коломойскому Политика, 01:14 ЕС и США заморозят введенные в рамках спора Boeing и Airbus пошлины Бизнес, 01:04 Власти порекомендовали переводить сотрудников старше 65 лет на удаленку Общество, 00:10 Не того пола: почему в российских компаниях дискриминируют мужчин Pro, 00:00 На грани отставок. Реабилитируются ли лидеры РПЛ за февральские неудачи Спорт, 00:00 В российских школах запретят доступ к «негативному» контенту по Wi-Fi Общество, 05 мар, 23:54 Гастротуризм на Кубани: еда не культ, а смысл жизни РБК и Николаевские сыроварни, 05 мар, 23:51 Турция продлила требование о наличии теста на COVID для прибывающих Общество, 05 мар, 23:36 Основатели Fix Price после выхода компании на IPO стали миллиардерами Бизнес, 05 мар, 23:18
Пандемия коронавируса ,  
0 

РФПИ подал в ВОЗ заявку на ускоренную регистрацию вакцины от коронавируса

Фото: sputnikvaccine.com
Фото: sputnikvaccine.com

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявку во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) на ускоренную регистрацию и преквалификацию российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом РБК сообщили в пресс-службе фонда.

«Российская Федерация стала одной из первых стран в мире, обратившихся в ВОЗ для преквалификации своей вакцины против новой коронавирусной инфекции», — уточняется в сообщении РФПИ.

В России начали производить вторую вакцину от коронавируса
Общество
Фото:ТАСС

Преквалификация лекарственных препаратов ВОЗ состоит в оценке качества, безопасности и эффективности лекарств. Если лекарственное средство соответствует всем установленным требованиям и стандартам, его вносят в специальный перечень, который используется международными закупочными организациями.

В пресс-службе также отметили, что, если вакцина пройдет ускоренную регистрацию, она станет быстрее доступна всему миру.

В Центре Гамалеи рассказали о реальной эффективности вакцин в мире
Общество
Фото:Pablo Blazquez Dominguez / Getty Images

Минздрав одобрил вакцину от коронавируса «Спутник V» 11 августа. Ее разработкой занимался Научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи. Сейчас препарат проходит третий этап клинических испытаний. В нем принимают участие не только добровольцы из России, но и граждане Белоруссии и Венесуэлы.

В середине октября президент Владимир Путин объявил о регистрации второй российской вакцины от коронавируса «ЭпиВакКорона», которую разработал новосибирский центр «Вектор». 27 октября глава Роспотребнадзора Анна Попова сообщила, что препарат «ЭпиВакКорона» уже поступил на производство.