Прямой эфир
Ошибка воспроизведения видео. Пожалуйста, обновите ваш браузер.
Лента новостей
До приезда скорой: как технологии сохранят жизнь человеку с инфарктом Партнерский проект, 15:36
«Россия-1» показала новые кадры с Путиным в больнице у раненых на Украине Политика, 15:31
Дворкович назвал победу в Кубке России хорошей компенсацией за еврокубки Спорт, 15:28
Эрдоган остался недоволен переговорами с Финляндией и Швецией о НАТО Политика, 15:15
Как и зачем «взрослеют» бренды — что ждет рынок для пожилых людей Pro, 15:14
Вучич назвал благоприятными для Сербии договоренности с Путиным по газу Бизнес, 15:11
Эрдоган пообещал искоренять боевиков в Сирии и не исключил новой операции Политика, 15:04
Глава «Реала» после победы в ЛЧ заявил, что в клубе «уже забыли» о Мбаппе Спорт, 15:02
Микросон и усталость: искусственный интеллект не даст заснуть водителю Партнерский проект, 14:48
Федерация выступила против перевода России в низший дивизион ЧМ по хоккею Спорт, 14:39
Посол России счел достаточной численность российских войск на Украине Политика, 14:26
Путин заверил Вучича в бесперебойных поставках газа в Сербию Политика, 14:21
Observer рассказала, как бизнесмены скрывают яхты во избежание ареста Политика, 14:16
Пеле поздравил бразильцев «Реала» с победой в Лиге чемпионов Спорт, 14:13
Пандемия коронавируса ,  
0 

РФПИ подал в ВОЗ заявку на ускоренную регистрацию вакцины от коронавируса

Фото: sputnikvaccine.com
Фото: sputnikvaccine.com

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявку во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) на ускоренную регистрацию и преквалификацию российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом РБК сообщили в пресс-службе фонда.

«Российская Федерация стала одной из первых стран в мире, обратившихся в ВОЗ для преквалификации своей вакцины против новой коронавирусной инфекции», — уточняется в сообщении РФПИ.

В России начали производить вторую вакцину от коронавируса
Общество
Фото:ТАСС

Преквалификация лекарственных препаратов ВОЗ состоит в оценке качества, безопасности и эффективности лекарств. Если лекарственное средство соответствует всем установленным требованиям и стандартам, его вносят в специальный перечень, который используется международными закупочными организациями.

В пресс-службе также отметили, что, если вакцина пройдет ускоренную регистрацию, она станет быстрее доступна всему миру.

В Центре Гамалеи рассказали о реальной эффективности вакцин в мире
Общество
Фото:Pablo Blazquez Dominguez / Getty Images

Минздрав одобрил вакцину от коронавируса «Спутник V» 11 августа. Ее разработкой занимался Научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи. Сейчас препарат проходит третий этап клинических испытаний. В нем принимают участие не только добровольцы из России, но и граждане Белоруссии и Венесуэлы.

Pro
Кастовость, стартапы, осторожность — что нужно знать о бизнесе в Индии
Pro
Фото: Al Barry / Getty Images Три шага, чтобы избавиться от перфекционизма
Pro
Вы хотите запустить производство: на какие льготы можно рассчитывать
Pro
Фото: Everton Vila / Unsplash Служебный роман: три «за» и три «против» отношений на работе
Pro
Подключаем сайт к Госуслугам: 9 шагов от экспертов
Pro
Стоит ли перенимать странные ЗОЖ-привычки Кремниевой долины
Pro
Фото: Kevin Dietsch / Getty Images Как мы открыли юрлицо в Венгрии — опыт маркетплейса Flowwow
Pro
Как работать меньше и повысить продуктивность: 4 совета

В середине октября президент Владимир Путин объявил о регистрации второй российской вакцины от коронавируса «ЭпиВакКорона», которую разработал новосибирский центр «Вектор». 27 октября глава Роспотребнадзора Анна Попова сообщила, что препарат «ЭпиВакКорона» уже поступил на производство.

Теги
Магазин исследований Аналитика по теме "Медицина"