Экспертиза противосудорожного препарата «Фризиум», чей производитель подал заявление о регистрации лекарственного средства в России, должна завершиться в марте 2020 года. Об этом сообщает «РИА Новости» со ссылкой на директора департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава Елену Максимкину.
«10 октября началась экспертиза, в декабре будут сданы образцы, после этого в течение трех месяцев экспертиза завершится», — сказала Максимкина. По ее словам, на регистрацию препарат подала компания «Санофи».
В середине этого года директор фонда «Дом с маяком» Лида Мониава сообщила, что при получении на почте «Фризиума» для больного ребенка была задержана Елена Боголюбова. После проведенной проверки уголовное дело в отношении женщины возбуждать не стали. В августе в одном из отделений «Почты России» сотрудники таможенной службы также задержали мать ребенка, страдающего эпилепсией, которая заказала «Фризиум» через интернет. Уточнялось, что в отношении нее завели уголовное дело.
После случаев задержания родителей при покупке не зарегистрированного в России лекарства матери детей-инвалидов обратились к президенту Владимиру Путину с просьбой решить проблему с противоэпилептическими препаратами. В начале сентября премьер-министр Дмитрий Медведев распорядился выделить из резервного фонда правительства 26,128 млн руб. на закупку не зарегистрированных в стране импортных лекарств для детей. Уточнялось, что речь идет об 11,27 тыс. упаковках психотропных препаратов.
Месяц назад, 26 октября, в Россию поступила первая партия «Фризиума», а 26 ноября ФГУП «Московский эндокринный завод» (МЭЗ) сообщил, что в страну также поставили 3,1 тыс. упаковок «Диазепама».