Бельгия частично остановила применение вакцины J&J после смерти пациента
Правительство Бельгии приняло решение приостановить использование вакцины от COVID-19 производства компании Johnson & Johnson для людей моложе 41 года, сообщает Reuters.
Это произошло после того, как женщина, получившая дозу препарата, умерла от серьезных побочных эффектов, пишет агентство. Ей было менее 40 лет, она скончалась 21 мая после того, как ее госпитализировали с тромбозом и падением количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопенией).
Вакцину будут вводить только людям старше 41 года, пока Бельгия не получит более детальных данных о пользе и риске использования этого препарата от Европейского медицинского агентства (ЕМА).
The Brussels Times пишет, что решение властей может существенно замедлить темпы вакцинации в Бельгии, так как люди моложе 41 года вынуждены будут прививаться вакцинами, требующими двух инъекций (вакцина от Johnson & Johnson предполагает однократное введение).
По данным Reuters, в Бельгии 38,7% населения получили хотя бы одну прививку от COVID-19, а 15,4% прошли полный курс вакцинации.
В январе Johnson & Johnson сообщила, что эффективность ее разработки составляет от 66 до 72%.
Весной стали поступать сообщения о побочных эффектах после введения вакцины Johnson & Johnson. Например, в Северной Каролине и в Колорадо временно закрыли два центра вакцинации после того, как нежелательные реакции были зафиксированы у 18 и 11 человек соответственно. Также у шести пациентов в США образовались тромбы, одна женщина умерла, вторую госпитализировали в тяжелом состоянии.
После этого американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендовали остановить вакцинацию препаратом. После исследования власти пришли к выводу, что преимущества использования вакцины перевешивают недостатки и сняли ограничение.
На этикетку вакцины поместили предупреждение, что у получивших ее женщин моложе 50 лет есть риск образования тромбов после прививки. С такими выводами согласились в ЕМА, однако также рекомендовали продолжить вакцинацию.