Johnson & Johnson подала заявку на применение вакцины от COVID-19 в США
Компания Johnson & Johnson подала заявку на получение разрешения на экстренное использование своей однокомпонентной вакцины против коронавирусной инфекции в США, сообщается на сайте компании.
Заявку рассмотрят в Управлении по санитарному надзору за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA). В компании указали, что вакцина соответствует всем требованиям безопасности. Дозы будут готовы к отправке, как только компания получит разрешение на использование препарата, отметили в Johnson & Johnson.
Согласно результатам третьей фазы испытаний вакцины в США и семи других странах, она показала эффективность от 66 до 72%. Всего в испытаниях приняли участие 43,7 тыс.человек, защита от вируса у испытуемых появлялась через две недели после вакцинации.
Препарат Johnson & Johnson может храниться на протяжении двух лет в условиях минус 20 градусов по Цельсию и как минимум три месяца при температуре 2–8 градусов по Цельсию.
Вакцина Johnson & Johnson может стать третьим препаратом, одобренным для использования в США. Сейчас в стране уже применяются вакцины от Pfizer и Moderna, массовая вакцинация началась в конце декабря прошлого года.
Американцев, которые получили хотя бы один из двух компонентов прививки от коронавируса, уже больше, чем заболевших COVID-19 в стране за все время пандемии, сообщил 2 февраля Bloomberg со ссылкой на собственную статистику. По данным агентства, вакцину получили 26,5 млн человек. По статистике Университета Джонса Хопкинса, коронавирусом с начала распространения в США заразились 26,3 млн человек.
В мае прошлого года глава Johnson & Johnson Пол Стоффелс говорил, что компания рассчитывает выпустить около 1 млрд доз вакцины от коронавируса. Позднее в компании сообщили, что планируют поставить 100 млн доз вакцины в США к июню.
