Глава ФМБА допустила применение вакцины от рака со следующего года
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) «фактически завершило» трехлетний цикл исследований персонализированной вакцины от рака, со следующего года планирует начать ее применение для лечения пациентов, сообщила на встрече с президентом Владимиром Путиным глава ведомства Вероника Скворцова.
Она рассказала, что в эксперименте с «самой злокачественной» аденокарциномой кишечника у животных выявили не только замедление развития опухоли, но и сокращение ее объемов на 75–80%. «Животные не умирают от этой опухоли, они продолжают жить, и есть возможность ее (опухоль. — РБК) контролировать», — объяснила Скворцова.
«Благодаря тому, что в этом году принят закон о применении персонализированных препаратов, мы уже со следующего года надеемся начать ее применять у пациентов», — сказала она.
Скворцова добавила, что параллельно проводятся исследования вакцины при других локализациях онкозаболеваний: меланомы (рак кожи) и глиобластомы (злокачественное новообразование головного мозга).
Персонализированная вакцина создается на основе биологических кодов конкретного человека.
Скворцова рассказала, что препарат был разработан на основе платформы по созданию мРНК-вакцин. Специалисты разработали ее таким образом, чтобы снизить побочные действия. «Вакцина действует только в месте введения, оказывается сразу в иммунных клетках крови и производит свое действие, не влияя на другие органы и системы», — пояснила глава ФМБА.
Вакцину от рака в России также создают совместно несколько научных команд — Центр им. Гамалеи, Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена и НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина. Работа по разработке вакцины финансируется государством. Доклинические испытания препарата завершили в сентябре. Первая фаза клинических исследований начнется после разрешения Минздрава.
Массовые испытания на большом количестве людей не предполагаются из-за персонализированности продукта, говорил директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Он рассказал, что в первую очередь вакцину смогут получить пациенты с меланомой и мелкоклеточным раком легких. По его словам, по результатам доклинических испытаний, препарат подавляет развитие опухоли, а также, вероятно, может подавить возможность появления метастазов.
Читайте РБК в Telegram.
Читайте РБК в Telegram! Самые важные новости, только проверенная информация.
Экспертиза выявила изменение психического состояния Долиной при сделке
Де Вевер исключил использование активов России без выполнения условий Бельгии
Мосгорсуд отклонил жалобу защиты Чекалиных на продление домашнего ареста
Барщевский объявил об уходе с поста полпреда правительства в КС
Wildberries проработает запуск собственного онлайн-кинотеатра
Трамп назвал цели США в отношении Венесуэлы
