Прямой эфир
Ошибка воспроизведения видео. Пожалуйста, обновите ваш браузер.
Лента новостей
Al-Jazeera сообщил о ракетном обстреле аэропорта в Багдаде Политика, 13:56
Песков заявил, что антиваксеры в Кремле подвергаются «остракизму» Общество, 13:52
Хинштейн выступил против запрета криптовалют в России Крипто, 13:46
Под давлением: как государства заставляют бизнес следовать ESG-стандартам РБК и СберПро, 13:43
Педиатрам Москвы стали доступны подсказки о плановых детских прививках Город, 13:42
Что нужно знать инвесторам о результатах Apple Pro, 13:39
Чек-лист: выходим на маркетплейсы в 2022 году Pro, 13:37
На рынке США бум «грошовых акций»: почему они так интересны поколению Z Инвестиции, 13:31
ЦБ оценил эффект от падения рынков для российских банков Финансы, 13:30
Слабая сила: как работает гравитация и почему она важна Индустрия 4.0, 13:30
КХЛ отменила матчи на время Олимпиады Спорт, 13:27
СК назвал контрафактный препарат причиной смертей в больнице Петербурга Общество, 13:21
Когда лучше покупать авто и планировать отпуск: календарь финграмотности РБК и Сбер, 13:20
Медведев позволил Циципасу сравнять счет в полуфинале Australian Open Спорт, 13:18
Пандемия коронавируса ,  
0 

ВОЗ возобновила процесс одобрения «Спутника V»

Производитель вакцины сообщил, что процедура преквалификации препарата «вступает в завершающую стадию». Инспекторы ВОЗ вскоре посетят Россию, чтобы собрать необходимые данные о препарате
Фото: Marcos Brindicci / Getty Images
Фото: Marcos Brindicci / Getty Images

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) возобновила процесс преквалификации российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» для экстренного применения, следует из реестра организации.

Как долго продлится процесс, не уточняется. В ВОЗ отметили, что дату его окончания установят, как только организация получит все необходимые данные и завершатся последующие инспекции.

На странице российской вакцины в Twitter говорится, что процедура преквалификации препарата «идет в соответствии с графиком и вступает в завершающую стадию». В сообщении отмечается также, что инспекторы ВОЗ вскоре приедут в Россию, чтобы провести необходимые проверки и оформить документы, нужные для одобрения препарата.

ВОЗ приостанавливала процесс сертификации вакцины 15 сентября. Как сообщал замглавы Панамериканской организации здравоохранения (PAHO, выступает как региональное отделение ВОЗ), доктор Жарбас Барбоса, во время инспекции на одной из фабрик, где производится вакцина, выявили недостатки производства. Процедура возобновится после того, как произойдут «нужные изменения», после чего состоится новая инспекция, отмечал он.

Мурашко заявил о снятии барьеров для регистрации «Спутника V» в ВОЗ
Общество
Михаил Мурашко

В июне организация представила отчет по итогам проверки четырех российских производителей вакцины. У ВОЗ возникли замечания к работе предприятия ОАО «Фармстандарт — Уфимский витаминный завод» в Башкирии. В частности, специалисты выразили опасения, связанные с введением на предприятии «адекватных мер по снижению рисков перекрестного загрязнения вакцины», а также сомнения относительно «контроля за асептическими условиями на линиях по ее розливу».

Минздрав и Росздравнадзор заверили, что многоуровневый контроль исключает попадание некачественных препаратов к потребителю. Пресс-секретарь президента Дмитрий Песков позже сообщил, что производитель исправил все выявленные недочеты.

ЮАР приостановила процесс регистрации «Спутника», запросив данные по ВИЧ
Общество
Фото:Андрей Рудаков / Bloomberg

В начале октября глава Минздрава Михаил Мурашко встретился с гендиректором ВОЗ Тедросом Гебрейесусом. Они обсудили в том числе рассмотрение заявки на включение «Спутника V» в список препаратов, рекомендованных для экстренного применения. После встречи министр сообщил, что все вопросы, связанные с регистрацией «Спутника V» со стороны ВОЗ, решены, и у организации нет претензий к препарату.

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал в ВОЗ заявку на ускоренную регистрацию «Спутника V» в октябре 2020 года. Главный научный сотрудник организации Сумия Сваминатан допустила, что препарат может быть одобрен до конца 2021 года.