Прямой эфир
Ошибка воспроизведения видео. Пожалуйста, обновите ваш браузер.
Лента новостей
Курс евро на 8 июня
EUR ЦБ: 87,17 (+0,21)
Инвестиции, 16:35
Курс доллара на 8 июня
USD ЦБ: 81,46 (+0,21)
Инвестиции, 16:35
Захарова назвала санкции США лучшей рекламой керамической фирмы в Калуге Политика, 20:14
Какие технологии помогают строить на вечной мерзлоте Тренды, 20:12
Куренков после поручения Путина отправил своего зама в Херсонскую область Политика, 19:58
Как посчитать свой кредитный рейтинг и рефинансировать займы РБК и банк Ренессанс, 19:58
Клуб Юрана разгромил «Родину» в первом стыковом матче РПЛ Спорт, 19:54
Как компании повысить эффективность работы с сотрудниками Новая экономика, 19:53
Акцент на платформенность и коммуникации: как бизнесу внедрять DevOps Тренды, 19:52
Объясняем, что значат новости
Вечерняя рассылка РБК
Подписаться
МВД будет лишать не явившихся в военкомат права управлять машиной Авто, 19:37
Binance.US закроет торги сразу 40 валютными парами и OTC-торговлю Крипто, 19:37
«Забыли упомянуть». Как политика SEC повлияет на Ethereum Крипто, 19:28
Опрос показал переход России из партнеров в противники для европейцев Политика, 19:23
В Кузбассе представили новейшие российские разработки для горной добычи Новая экономика, 19:21
В Курской области посадили украинский беспилотник Политика, 19:17
Рубиновый браслет Марлен Дитрих ушел с молотка за $4,5 млн Life, 19:11
Пандемия коронавируса ,  
0 

В США разрешили экстренное применение коктейля из антител от Eli Lilly

Коктейль включает в себя два антитела — бамланивимаб и этесевимаб. Его разрешили давать в экстренных случаях пациентам с высоким риском развития тяжелой формы COVID-19
Фото: Darron Cummings / AP
Фото: Darron Cummings / AP

Власти США в рамках борьбы с коронавирусом COVID-19 разрешили экстренное применение коктейля из антител, разработанного американской фармацевтической компанией Eli Lilly. Об этом сообщается на сайте Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

В ведомстве отметили, что разрешение выдано на экстренное применение бамланивимаба и этесевимаба, совместную инъекцию которых делают для лечения легкой или умеренной форм COVID-19 у взрослых и детей старше 12 лет с массой тела не менее 40 кг, у которых положительный результат теста на SARS-CoV-2 и у которых высок риск развития тяжелой формы COVID-19. Кроме того, разрешение на использование одобрено в отношении лиц в возрасте 65 лет и старше или лиц с определенными хроническими заболеваниями.

Согласно сообщению, бамланивимаб и этесевимаб не разрешены для пациентов, которые госпитализированы из-за COVID-19 или нуждаются в кислородной терапии из-за коронавируса. «Моноклональные антитела, такие как бамланивимаб и этесевимаб, могут быть связаны с худшими клиническими исходами при введении госпитализированным пациентам с COVID-19, которым требуется высокий поток кислорода или механическая вентиляция», — говорится в сообщении.

В FDA утверждают, что в ходе клинических испытаний однократное внутривенное совместное введение коктейля из антител значительно снизило количество госпитализаций и летальных исходов, связанных с COVID-19, в течение 29 дней наблюдения по сравнению с плацебо. В настоящее время его безопасность и эффективность продолжают оценивать. «Разрешение на экстренное применение было выдано Eli Lilly and Co», — говорится в сообщении.

В ноябре прошлого года FDA одобрило экстренное применение коктейля из антител от компании Regeneron Pharmaceuticals, который получил название REGN-COV2. Этот препарат, в частности, вводили тогдашнему президенту США Дональду Трампу, когда он заразился коронавирусом. Коктейль из антител применялся при лечении Трампа в начале октября. После выписки из больницы американский президент пообещал всем гражданам страны такое же лечение, как у него, бесплатно.

Авторы
Теги