РФПИ ответил на сообщения о подмене вакцин в Словакии и проверке в ЕС

В РФПИ подчеркнули, что сами запросили проверку препарата у европейского регулятора: «59 стран уже подтвердили соответствие «Спутника V» требованиям надлежащей клинической практики, и мы ожидаем, что регулятор ЕС сделает то же самое», — заявили в РФПИ и попросили использовать только официальные сообщения Европейского агентства лекарственных средств.

ЕС проверит испытания «Спутника V» на соблюдение этических норм

Общество

Читайте на РБК Pro

Каждому свой пряник: 5 типов сотрудников и фразы для их мотивации Сколько стоит открыть пункт выдачи заказов Почему 100 млн человек обречены на смену профессии Большинство бизнес-мероприятий бесполезны — основатель Reddit

В России «Спутник V» зарегистрировали в августе 2020 года. К 5 апреля использование препарата разрешили в 59 странах, сообщил РФПИ.

В Европе российскую вакцину официально не одобрили и еще проверяют. В частности, 7 апреля газета The Financial Times сообщила, что европейский регулятор планирует провести расследование, соответствовали ли клинические испытания «Спутника V» этическим нормам. Одним из обязательных пунктов соблюдения этих норм является то, что люди добровольно согласились участвовать в испытаниях препарата.

В декабре Reuters со ссылкой на посетителей центров вакцинации и переписку работников с руководством сообщил, что на российских бюджетников якобы оказывали сильное давление, чтобы они записывались на испытания «Спутника V». Девять из 32 опрошенных участников испытаний заявили агентству, что они не настоящие добровольцы. Некоторые отметили, что якобы не могли отказать работодателю, но, после того как прибыли в пункт вакцинации, выяснилось, что они не соответствуют критериям для участия в испытаниях, и медики разъяснили им причины, по которым они могут отказаться от участия в исследовании. Однако никто не сказал, что им вводили инъекции против их воли, отметило агентство.

В Кремле сообщили, что не знают, является ли проверка на соблюдение этических норм обычной практикой европейского агентства, и посоветовали обратиться с этим вопросом к РФПИ. Глава фонда Кирилл Дмитриев заявил, что никакого давления на участников не было и при испытаниях соблюдались все апробированные клинические практики.