РФПИ ответил на сообщения о подмене вакцин в Словакии и проверке в ЕС
В Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) назвали фальшивкой сообщения о подмене российской вакцины в Словакии.
Ранее газета Denník N сообщила, что Словацкий государственный институт контроля за лекарственными средствами исследовал партию «Спутника V», закупленную предыдущим составом правительства, и пришел к заключению, что она не идентична той, которая получила положительный отзыв в авторитетном медицинском журнале The Lancet.
«Сообщения со ссылкой на анонимные источники о том, что вакцина «Спутник V» в Словакии чем-то отличается от «Спутника V», прошедшего клинические испытания, являются фейковыми», — сообщается в Twitter «Спутника V». В РФПИ отметили, что не исключают появления и других фейковых новостей и других провокаций со стороны противников российской вакцины в Словакии.
РБК направил запросы в МИД Словакии, Минздрав и посольство страны в России. В посольстве России в Словакии отказались от комментариев.
В РФПИ также прокомментировали сообщения о том, что европейский регулятор проведет специальное расследование соответствия «Спутника V» этическим нормам. Сообщение о специальном расследовании некорректно, поскольку такая процедура является стандартной для всех вакцин и не была организована только для российской вакцины, заявили в фонде.
В РФПИ подчеркнули, что сами запросили проверку препарата у европейского регулятора: «59 стран уже подтвердили соответствие «Спутника V» требованиям надлежащей клинической практики, и мы ожидаем, что регулятор ЕС сделает то же самое», — заявили в РФПИ и попросили использовать только официальные сообщения Европейского агентства лекарственных средств.
Почему инвесторы бегут из крипты: две причины и одна теория заговора
Почему Kraft Heinz провалила реструктуризацию: отвечает Джон Коттер
Развитие «без помех»: что говорили аналитики о кризисе 2008 года
Почему англоязычные страны больше страдают от инфляции — The Economist
Сильнейшее падение: почему «бигтехи» не оправдали надежд. Дайджест
Alibaba торгуется по рекордно низкой цене. Стоит ли покупать
Услуги консалтинга востребованы как никогда: чего хотят компании
Почему обвалились продажи NFT
В России «Спутник V» зарегистрировали в августе 2020 года. К 5 апреля использование препарата разрешили в 59 странах, сообщил РФПИ.
В Европе российскую вакцину официально не одобрили и еще проверяют. В частности, 7 апреля газета The Financial Times сообщила, что европейский регулятор планирует провести расследование, соответствовали ли клинические испытания «Спутника V» этическим нормам. Одним из обязательных пунктов соблюдения этих норм является то, что люди добровольно согласились участвовать в испытаниях препарата.
В декабре Reuters со ссылкой на посетителей центров вакцинации и переписку работников с руководством сообщил, что на российских бюджетников якобы оказывали сильное давление, чтобы они записывались на испытания «Спутника V». Девять из 32 опрошенных участников испытаний заявили агентству, что они не настоящие добровольцы. Некоторые отметили, что якобы не могли отказать работодателю, но, после того как прибыли в пункт вакцинации, выяснилось, что они не соответствуют критериям для участия в испытаниях, и медики разъяснили им причины, по которым они могут отказаться от участия в исследовании. Однако никто не сказал, что им вводили инъекции против их воли, отметило агентство.
В Кремле сообщили, что не знают, является ли проверка на соблюдение этических норм обычной практикой европейского агентства, и посоветовали обратиться с этим вопросом к РФПИ. Глава фонда Кирилл Дмитриев заявил, что никакого давления на участников не было и при испытаниях соблюдались все апробированные клинические практики.
