Санкт-Петербург и область , 02 апр 2009, 11:50

Генпрокуратура РФ предложила главе Минздравсоцразвития ускорить принятие регламента о безопасности лекарств.

Генпрокуратура РФ провела проверку деятельности учреждений и организаций, осуществляющих регистрацию деклараций о соответствии лекарственных средств. Как сообщили в управлении взаимодействия со СМИ Генпрокуратуры РФ, установлено, что технический регламент о безопасности лекарственных средств до настоящего времени не принят. В настоящее время регистрация деклараций о соответствии лекарств установленным требованиям осуществляется органами по сертификации, которыми, согласно действующему порядку, могут быть любые юридические лица или индивидуальные предприниматели, аккредитованные для выполнения работ по сертификации. В Генпрокуратуре напомнили, что федеральным законом о техническом регулировании утвержден перечень технических регламентов, которые должны быть приняты в первоочередном порядке. В этот перечень входит и регламент о безопасности лекарственных средств. Его проект, согласно государственной программе разработки технических регламентов, утвержденной распоряжением правительства РФ должен был быть представлен в кабинет министров еще в декабре 2008г.

В надзорном ведомстве отметили, что в связи с необходимостью осуществления действенного контроля за качеством лекарств, а также установления обязательных требований к лекарственным средствам, обеспечивающих безопасность жизни и здоровья граждан, Генпрокуратура РФ предложила министру здравоохранения и социального развития РФ Татьяне Голиковой ускорить принятие технического регламента о безопасности лекарственных средств.

О сложившейся ситуации в этой сфере проинформировано правительство Российской Федерации.