В самой большой исламской стране мира оценили эффективность «Спутника V»
Власти Индонезии по итогам изучения данных об испытаниях вакцины «Спутник V» оценили ее эффективность в диапазоне 85,6–95,2%, а в среднем — 91,6%, сообщает CNN Indonesia со ссылкой на выступление главы Агентства по надзору за продуктами и лекарствами Пенни Лукито в парламенте страны.
Глава национального регулятора сообщила, что по итогам исследования данных о вакцине власти приняли решение одобрить ее для экстренного применения. Оценкой результатов испытаний вакцины занимался Национальный консультативный комитет экспертов по иммунизации.
Серьезных побочных явлений от применения вакцины не зафиксировано, а наиболее частой побочкой являются гриппоподобные симптомы — высокая температура, озноб и боль в мышцах, констатировали эксперты регулятора.
Индонезия — потенциально один из самых крупных рынков вакцин в мире, эта страна занимает четвертое место в мире по количеству населения (почти 270 млн человек) и является крупнейшим мусульманским государством.
Аналогичные данные по эффективности вакцины «Спутник V» ранее публиковали эксперты по итогам исследований в рамках третьей фазы испытаний препарата, которая проходила в Москве с сентября по ноябрь 2020 года. Исследование проводили специалисты московского отделения голландской контрактной исследовательской организации Crocus Medical, его результаты были опубликованы в журнале Lancet.
Данные об испытаниях российской вакцины публиковала Аргентина. По состоянию на начало июля в стране применили уже 6,9 млн доз российской вакцины — больше, чем китайской вакцины Sinopharm и британско-шведского препарата от AstraZeneca. В соответствии с теми же данными какие-либо побочные эффекты были зафиксированы только в 0,55% случаев вакцинации, и большинство из них заключались в повышении температуры и легком недомогании. Госпитализации после укола российским препаратом случались только в 0,0027% случаев.
По состоянию на конец июля вакцина «Спутник V» была зарегистрирована в той или иной форме в 69 странах мира. Однако препарат до сих пор не получил одобрения ВОЗ, а также регулирующих органов Евросоюза.
