Вторая страна разрешила использовать российскую вакцину от COVID-19
Национальное управление по контролю за лекарственными средствами, продуктами питания и медицинскими технологиями Аргентины (ANMAT) зарегистрировало российскую вакцину против коронавируса «Спутник V», говорится в сообщении Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), поступившем в РБК.
Регулятор разрешил применять российскую вакцину в экстренных случаях. Аргентина стала первой страной Латинской Америки, зарегистрировавшей «Спутник V».
«Регистрация вакцины «Спутник V» в Аргентине без дополнительных клинических исследований на территории страны является высоким признанием российских регуляторных стандартов и качества клинических исследований», — заявил генеральный директор РФПИ Кирилл Дмитриев. Он выразил готовность сотрудничать и с другими государствами в регионе.
Аргентина должна получить 10 млн доз вакцины «Спутник V». Ее будут производить в странах-партнерах, включая Индию, Китай и Южную Корею, сообщили в российском фонде. Там рассчитывают, что первая партия препарата будет доставлена в Аргентину до 25 декабря и «станет хорошим подарком на Рождество для всей страны».
22 декабря ANMAT выдало разрешение на использование в чрезвычайных случаях вакцины от американской компании Pfizer и немецкой BioNTech.
В конце декабря российская вакцина против COVID-19 была зарегистрирована в Белоруссии. Республика стала первой зарубежной страной, зарегистрировавшей препарат. Кроме того, это первое государство за рубежом, где проводились исследования вакцины. Министр здравоохранения Дмитрий Пиневич назвал «Спутник V» безопасной и эффективной вакциной. Он рассказал, что «серьезных или непредвиденных побочных эффектов [в ходе испытаний] выявлено не было». К вакцинации населения власти планируют приступить уже в январе.
«Спутник V» стал первой вакциной, зарегистрированной в России. Ее разработал Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи. Это двухкомпонентный препарат: вторую прививку необходимо сделать через 21 день после первой. В середине декабря разработчик представил новые данные об эффективности препарата, согласно которым она составила 91,4% через 21 день с момента получения добровольцами первого компонента. Коронавирус выявили у 78 добровольцев, 62 из них получили плацебо. Глава РФПИ пояснял, что эффективность препарата 91,4% — это низшая граница.
Директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург говорил, что создание первой отечественной вакцины от COVID-19 обошлось примерно в 1,5 млрд руб.
Попробуйте новую функцию «ГигаЧат» — общаться голосом
Какое вино подать к ужину, если не знаешь предпочтения гостей
Как приготовить говядину в вине по-бургундски
Чем занять детей, пока взрослые общаются за столом
Как легко завести разговор в компании, где все только что познакомились
О чём надо позаботиться, если собираешься позвать много гостей
Из каких сыров и ветчин собрать тарелку закусок к вину
Что делать, если пролил красное вино на белую скатерть
Какие есть правила классической сервировки стола
Какие игры можно предложить для взрослой компании дома
Как легко запомнить имена людей, которых тебе представили
