Регулятор США не выявил связи между тромбами и вакциной Johnson & Johnson
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США пока не нашло связи между использованием вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson и образованием тромбов, пишет The New York Times со ссылкой на сообщение регулятора.
«В настоящее время мы не обнаружили причинно-следственной связи с вакцинацией, и мы продолжаем наше расследование и оценку этих случаев», — сообщило FDA.
В управлении напомнили, что об образовании тромбов сообщали и после использования других вакцин.
FDA также сообщило, что эксперты регулятора выявили очень небольшое число побочных эффектов и пока не установили наличие причинно-следственной связи между ними и вакцинацией препаратом Johnson & Johnson.
Вслед за американским регулятором исследование безопасности вакцины начал и европейский. FDA передало информацию о случаях образования тромбов Европейскому агентству по лекарственным препаратам (EMA). Последнее «начало обзор в связи с настораживающим сигналом по сообщениям о тромбоэмболических осложнениях у людей, получивших от COVID-19 вакцину Janssen (входит в Johnson & Johnson. — РБК)».
Всего было зафиксировано четыре случая образования тромбов после вакцинации препаратом Johnson & Johnson: один — во время клинических испытаний и три — во время вакцинации в США, при этом в одном случае человек умер.
Ранее на неделе в США временно закрыли два центра массовой вакцинации — в Северной Каролине и Колорадо — из-за побочных эффектов у привившихся там вакциной Johnson & Johnson. В Северной Каролине нежелательные реакции выявили у 18 человек (у 14 — незначительные), в Колорадо — у 11 человек. Двое при этом были госпитализированы для дальнейшего наблюдения за их состоянием.
В компании заверили, что тщательно изучают все сообщения о побочных эффектах и предоставляют отчеты органам здравоохранения.
В США препарат Johnson & Johnson одобрили в конце февраля, в ЕС — в марте.
Риск возникновения тромбов уже включен в список редких побочных явлений вакцины разработки компании AstraZeneca по решению ЕМА. Однако агентство пришло к выводу, что преимущества использования этой вакцины превышают риски, связанные с ее применением.
Попробуйте новую функцию «ГигаЧат» — общаться голосом
Какое вино подать к ужину, если не знаешь предпочтения гостей
Как приготовить говядину в вине по-бургундски
Чем занять детей, пока взрослые общаются за столом
Как легко завести разговор в компании, где все только что познакомились
О чём надо позаботиться, если собираешься позвать много гостей
Из каких сыров и ветчин собрать тарелку закусок к вину
Что делать, если пролил красное вино на белую скатерть
Какие есть правила классической сервировки стола
Какие игры можно предложить для взрослой компании дома
Как легко запомнить имена людей, которых тебе представили
