Прямой эфир
Ошибка воспроизведения видео. Пожалуйста, обновите ваш браузер.
Лента новостей
Минобороны показало испытания гиперзвуковой ракеты в Баренцевом море Политика, 10:46
Эксперты оценили отток ИТ-специалистов к концу первого полугодия Технологии и медиа, 10:42
15 млрд устройств: почему интернет вещей сложно увидеть РБК и МегаФон, 10:40
«Колорадо» выбил клуб Тарасенко из Кубка Стэнли Спорт, 10:23
От Ночной лиги через суд потребовали отменить результаты чемпионата Спорт, 10:00
Сбербанк опустил ставки по краткосрочным вкладам ниже 10% Финансы, 09:57
Зачем устанавливать контакт со своим телом и что это вообще значит РБК и ГАЛС, 09:55
Власти Вануату объявили чрезвычайную климатическую ситуацию в стране Общество, 09:51
Не хуже Apple и Chevron: 3 акции для покупки по критерию Баффета Инвестиции, 09:30
«Сбер» объявил о снижении ставок по ипотеке и потребительским кредитам Финансы, 09:19
Целевые взломы: как защитить свои онлайн-ресурсы. Советы экспертов РБК и МегаФон, 09:15
Что такое ночные ужасы и как с ними бороться Социальная экономика, 09:00
В Академии наук назвали равновесный курс рубля Экономика, 09:00
«Друг, но не лучший». Как Клопп вернул «Ливерпулю» былую славу Спорт, 09:00
Пандемия коронавируса ,  
0 

Регулятор США не выявил связи между тромбами и вакциной Johnson & Johnson

FDA продолжает исследование возможной связи образования тромбов и использования вакцины Johnson & Johnson. Свое исследование также начал регулятор ЕС. Всего известно о четырех случаях тромбоза после прививки Johnson & Johnson
Johnson & Johnson JNJ $181,1 +0,95% Купить
Фото: Michael Ciaglo / Getty Images
Фото: Michael Ciaglo / Getty Images

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США пока не нашло связи между использованием вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson и образованием тромбов, пишет The New York Times со ссылкой на сообщение регулятора.

«В настоящее время мы не обнаружили причинно-следственной связи с вакцинацией, и мы продолжаем наше расследование и оценку этих случаев», — сообщило FDA.

В управлении напомнили, что об образовании тромбов сообщали и после использования других вакцин.

FDA также сообщило, что эксперты регулятора выявили очень небольшое число побочных эффектов и пока не установили наличие причинно-следственной связи между ними и вакцинацией препаратом Johnson & Johnson.

ЕС проверит еще одну вакцину от COVID на связь с образованием тромбов
Общество
Фото:Marco Bello / Reuters

Вслед за американским регулятором исследование безопасности вакцины начал и европейский. FDA передало информацию о случаях образования тромбов Европейскому агентству по лекарственным препаратам (EMA). Последнее «начало обзор в связи с настораживающим сигналом по сообщениям о тромбоэмболических осложнениях у людей, получивших от COVID-19 вакцину Janssen (входит в Johnson & Johnson. — РБК)».

Всего было зафиксировано четыре случая образования тромбов после вакцинации препаратом Johnson & Johnson: один — во время клинических испытаний и три — во время вакцинации в США, при этом в одном случае человек умер.

Pro x The Economist
Фото: Siegfried Modola / Getty Images Чем ужесточение политики Европейского центробанка грозит экономике Италии
Pro
Фото: Mario Tama / Getty Images Машина по имени Тим Кук: зачем СЕО Apple живет по армейскому распорядку
Pro
Продажи вакцины от короновируса упадут. За счет чего будет расти Pfizer
Pro
Какой рубль выгоден государству — сильный или слабый?
Pro
Фото: David McNew / Getty Images Набор разморожен. Как сейчас крупные компании нанимают ИТ-специалистов
Pro
«Ваш уровень дохода?»: какие вопросы в анкете сорвут исследование
Pro
Фото: Sam Lion / Pexels Huawei, МТС, Avito: три небанальных альтернативы для продвижения
Pro
Фото: Jeff J Mitchell / Getty Images Как вернуть себе и сотрудникам спокойствие и веру в будущее — 5 шагов

В США закрыли два центра вакцинации после прививок Johnson & Johnson
Общество
Фото:Mario Tama / Getty Images

Ранее на неделе в США временно закрыли два центра массовой вакцинации — в Северной Каролине и Колорадо — из-за побочных эффектов у привившихся там вакциной Johnson & Johnson. В Северной Каролине нежелательные реакции выявили у 18 человек (у 14 — незначительные), в Колорадо — у 11 человек. Двое при этом были госпитализированы для дальнейшего наблюдения за их состоянием.

В компании заверили, что тщательно изучают все сообщения о побочных эффектах и предоставляют отчеты органам здравоохранения.

В США препарат Johnson & Johnson одобрили в конце февраля, в ЕС — в марте.

Риск возникновения тромбов уже включен в список редких побочных явлений вакцины разработки компании AstraZeneca по решению ЕМА. Однако агентство пришло к выводу, что преимущества использования этой вакцины превышают риски, связанные с ее применением.

Авторы
Теги
Магазин исследований Аналитика по теме "Медицина"