Шизофрению вызывают два мутировавших гена
Исследователи психических болезней человека полагают, что они как никогда ранее близки к разгадке причин возникновения шизофрении. Ученые из университета Ричмонда и их ирландские коллеги проанализировали генные коды 270 ирландских семей, в которых имеются больные шизофренией. Этот проект начался в 1983 году и представлял собой изучение историй болезней в каждой психиатрической клинике Ирландии, включая Северную Ирландию, кроме Белфаста. По утверждению ученых, они обнаружили «ключик», который указывает на определенный ген – дисбиндин – который, по их мнению, отвечает за передачу, возникновение и развитие шизофрении. Этот ген расположен на шестой паре хромосом из имеющихся у человека двадцати трех пар. А в это время ученые из исландской компании Decode Genetics в своем независимом исследовании обнаружили другой ген, неурегулин-1, расположенный на восьмой паре хромосом. Они утверждают, что мутации этого гена напрямую связаны с шизофренией. Такие данные были получены в результате анализа исландских семей, имеющих в истории болезни шизофрению - 15% больных этим недугом имеют мутированный неурегулин-1. Профессор Кари Стефанссон, генеральный директор компании Decode Genetics в Рейкьявике, убежден, что шизофрения является плодом мутации двух генов, дисбиндина и неурегулина-1, которые имеют какую-то, пока что не установленную, связь. По мнению профессора, эти гены участвуют в регуляции синапсов, при этом один нейрон сплетается с другим. В результате происходит мутация, которая нарушает нормальное функционирование нейронов мозга, и, как следствие, у человека с подобной мутацией генов, возникает расстройство психики.
Дальнейшие исследования в этой области, возможно, позволят найти лекарство от шизофрении. Это уже будут не лекарственные препараты, а применение генной инженерии – то есть не снятие симптомов, а ликвидация причины заболевания.
Ananova