Росздравнадзор заявил об отсутствии в России пострадавших от ИВЛ Philips
Ни один российский пациент не пострадал от использования аппаратов для искусственной вентиляции легких (ИВЛ) компании Philips, сообщила пресс-служба Росздравнадзора.
В конце января 2024 года Управление по санитарному надзору США (FDA) сообщило, что с июля 2021 года 561 пациент погиб из-за аппаратов ИВЛ производства Philips, которые используют пену PE-PUR.
В Росздравнадзоре сообщили, что еще после первых сообщений о смертях из-за этого оборудования в 2021 году ведомство начало отзыв аппаратов.
«Благодаря своевременно принятым Росздравнадзором мерам ни один пациент, получающий медицинскую помощь в Российской Федерации, не пострадал от применения аппаратов ИВЛ BiPAP и CPAP, произведенных компанией Philips», — говорится в публикации.
В декабре 2023 года FDA сообщило, что Philips отзывает аппараты магнитно-резонансной томографии из-за риска их взрыва в процессе использования. В ведомстве уточнили, что это касается аппаратов Panorama 1.0T HFO, выпущенных с 2001 по 2016 год. В США использовали 150 таких приборов.
Попробуйте новую функцию «ГигаЧат» — общаться голосом
Какое вино подать к ужину, если не знаешь предпочтения гостей
Как приготовить говядину в вине по-бургундски
Чем занять детей, пока взрослые общаются за столом
Как легко завести разговор в компании, где все только что познакомились
О чём надо позаботиться, если собираешься позвать много гостей
Из каких сыров и ветчин собрать тарелку закусок к вину
Что делать, если пролил красное вино на белую скатерть
Какие есть правила классической сервировки стола
Какие игры можно предложить для взрослой компании дома
Как легко запомнить имена людей, которых тебе представили
