ФМБА назвало сроки пострегистрационных исследований вакцины «Конвасэл»
Специалисты Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) в конце лета планируют начать третью фазу клинических исследований вакцины от коронавируса «Конвасэл», сообщает «РИА Новости».
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — рассказали в ФМБА.
В ФМБА уточнили, что в рамках третьей фазы исследований специалисты оценят безопасность, иммуногенность, а также профилактическую эффективность вакцины. Предполагается, что испытания продлятся не менее шести месяцев.
Глава ФМБА Вероника Скворцова ранее говорила, что в июне 2021 года завершились доклинические исследования вакцины.
По данным разработчика, препарат представляет собой субъединичную рекомбинантную вакцину, вводимую внутримышечно. В субъединичных вакцинах используются только части (субъединицы) вируса, которые иммунная система должна распознать.
В марте 2022 года Минздрав зарегистрировал вакцину.
Попробуйте новую функцию «ГигаЧат» — общаться голосом
Какое вино подать к ужину, если не знаешь предпочтения гостей
Как приготовить говядину в вине по-бургундски
Чем занять детей, пока взрослые общаются за столом
Как легко завести разговор в компании, где все только что познакомились
О чём надо позаботиться, если собираешься позвать много гостей
Из каких сыров и ветчин собрать тарелку закусок к вину
Что делать, если пролил красное вино на белую скатерть
Какие есть правила классической сервировки стола
Какие игры можно предложить для взрослой компании дома
Как легко запомнить имена людей, которых тебе представили
