Washington Post узнала о риске ограничения вакцины Johnson&Johnson в США
В США могут ограничить применение вакцины от коронавируса Johnson&Johnson из-за остающихся проблем с образованием тромбов у привитых. Консультативная группа Центров США по контролю и профилактике заболеваний (CDCP) соберется для рассмотрения ситуации. Об этом сообщает The Washington Post со ссылкой на информированные источники.
Встреча консультативной группы пройдет 16 декабря, по словам источника, вероятно, будут представлены новые данные о случаях образования тромбов у привитых вакциной Johnson&Johnson, в основном — у женщин молодого и среднего возраста. Смертельные случаи крайне редки, отмечает газета. Как отметил знакомый с ситуацией федеральный чиновник, из-за образования тромбов погибли девять человек.
В частности, консультативная группа может рекомендовать продолжить использование препарата либо посоветовать вместо Johnson&Johnson использовать вакцину Pfizer, рассказал газете знакомый с ситуацией чиновник.
Издание также указывает, что американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в обновленном информационном бюллетене о вакцине Johnson&Johnson сообщает, что случаи регистрировались у совершеннолетних мужчин и женщин разного возраста, однако больше всего случаев (1 на 100 тыс. привитых) было среди женщин в возрасте от 30 до 49 лет, причем смертельными были около 15% из них.
В середине апреля американские власти уже приостанавливали применение Johnson&Johnson. Причиной этого стало образование тромбов после прививки у шести женщин, к концу месяца их выявили еще у девяти женщин, большинство пациенток были моложе 50 лет. Три женщины скончались, всего в США вакциной от Johnson&Johnson к тому моменту привились около 8 млн человек.
Представитель центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) Питер Маркс говорил, что одной из версий образования тромбов является редкий иммунный ответ, приводящий к активации тромбоцитов и формированию сгустков крови. Такой иммунный ответ, в свою очередь, может вызывать механизм аденовирусного вектора, отмечал Маркс, указывая, что случаи образования тромбов наблюдались и после вакцинации препаратом AstraZeneca.
В конце апреля американский регулятор призвал «незамедлительно» вернуться к использованию вакцины Johnson & Johnson, поскольку эксперты заключили, что преимущества препарата перевешивают вероятный риск.
