Росздравнадзор заявил об отсутствии случаев тромбоза после «Спутника V»
Ни одного случая тромбоза не было зафиксировано после вакцинации препаратом «Спутник V». Об этом заявила руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова, ее слова РБК передала пресс-служба ведомства.
«В ходе проведения фармаконадзора нами не зафиксировано ни одного случая тромбозов, развившихся на фоне вакцинации препаратом «Спутник V» и ставших следствием его применения», — сказала она.
По ее словам, Росздравнадзор осуществляет постоянный мониторинг безопасности применения вакцин от COVID-19, а российская система контроля за безопасностью иммунизации прошла аудит Всемирной организации здравоохранения.
Она отметила, что «Спутник V» проходит многостадийную очистку с использованием высокотехнологичной хроматографии и микрофильтрации и поэтому исключает попадание высоких количеств остаточной ДНК, которая и влияет на риск образования тромбов.
«При этом зарубежные вакцины содержат в десятки раз больше нуклеиновых кислот, чем «Спутник V»: 1–2 мкг в «Спутнике V» против 50–100 мкг в зарубежных вакцинах на других платформах», — уточнила Самойлова.
Руководитель Росздравнадзора добавила, что Минздрав Аргентины, публикующий данные по результатам клинического применения российской вакцины, также подтвердил отсутствие тромбозов от «Спутника V».
Ранее американская компания Johnson & Johnson приостановила применение своей вакцины в Европе из-за случаев образования тромбов. Так, случаи тромбоза были зафиксированы после вакцинации у шести женщин в возрасте от 18 до 48 лет, одна из которых скончалась. Симптомы проявились через 6–13 дней после укола американской вакциной.
14 апреля глава одного из исследовательских центров Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США Питер Маркс назвал «редкий иммунный ответ» возможной причиной тромбоза после прививки Johnson & Johnson. «У нас нет точной причины, но возможная причина заключается в схожем с другими вакцинами механизме аденовирусного вектора, который в крайне редких случаях дает иммунный ответ, который приводит к активации тромбоцитов и появлению сгустков крови», — сказал он.
По данным FDA, на 12 апреля в стране было введено около 6,8 млн доз этой вакцины.
