Прямой эфир
Ошибка воспроизведения видео. Пожалуйста, обновите ваш браузер.
Лента новостей
Военная операция на Украине. Онлайн Политика, 21:03
Экс-спартаковец вывел Хорватию в 1/4 финала. Что происходит на ЧМ Спорт, 21:01
«ЛитРес» попросит авторов переписать тексты из-за закона об ЛГБТ Политика, 20:57
Операторы связи попросили ЕС защитить сети на случай отключений света Технологии и медиа, 20:54
Бывший спартаковец вывел Хорватию в 1/4 финала ЧМ Спорт, 20:45
Россиян лишили 13 медалей Олимпиады-2012 за допинг Спорт, 20:39
Военная операция на Украине. Главное Политика, 20:39
Объясняем, что значат новости
Вечерняя рассылка РБК
Подписаться
Что известно о гибели каспийских нерп. Видео Общество, 20:35
Как большие данные помогли завоевывать рынок: опыт сети «Петрович» РБК и СберАналитика, 20:28
В Думе предложили обсудить с работодателями ограничения для уехавших Политика, 20:26
В центре Краснодара загорелось здание с отелем и рестораном Общество, 20:12
Почему протестующие в Иране и Китае добились разных результатов Политика, 20:11
Минобороны сообщило о гибели трех военных при атаке беспилотников ВСУ Общество, 20:10
«Спрятаться в домик»: почему для ребенка так важно иметь свою комнату РБК и AFI Park Воронцовский, 20:05
Вклад «Лучший %»
Сумма
Срок
Ваш доход
0
Ставка
0%

Реклама, Рекламодатель ПАО Сбербанк.

Предварительный расчет по повышенной ставке. Не является публичной офертой.

Общество ,  
0 

Правительство отменило обязательную сертификацию лекарств

Фото: Андрей Никеричев / АГН «Москва»
Фото: Андрей Никеричев / АГН «Москва»

Кабинет министров утвердил новый порядок ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения. Соответствующее постановление премьер-министра Дмитрия Медведева опубликовано на сайте правительства.

Если раньше для этого требовалась обязательная сертификация, то теперь производители должны будут обращаться за разрешением в Росздравнадзор. Изменения вступают в силу 29 ноября.

Вице-премьер Татьяна Голикова говорила, что по старым правилам документы выдавались на каждую серию и партию препаратов, при этом отдельные центры по сертификации могут ограничиваться тремя показателями — упаковкой, описанием и маркировкой. «Это приводит, приводило уже — и такие факты фиксировались Росздравнадзором, — к попаданию на рынок некачественных, фальсифицированных лекарственных препаратов», — сказала она на совещании 27 ноября.

Теперь качество лекарств будут подтверждать два федеральных учреждения — «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава и «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Росздравнадзора. По словам Голиковой, такой подход упростит работу тех, кто вводит препараты в гражданский оборот, а сроки проверок сократятся с трех месяцев до трех дней.

Теги
Магазин исследований Аналитика по теме "Лекарства"
Вклад «Лучший %»
Сумма
Срок
Ваш доход
0
Ставка
0%

Реклама, Рекламодатель ПАО Сбербанк.

Предварительный расчет по повышенной ставке. Не является публичной офертой.