США решили поделиться с другими странами 60 млн доз вакцины AstraZeneca
Миллионы доз вакцины от коронавируса производства британско-шведской фармкомпании AstraZeneca намерены выделить другим странам США, сообщил в своем Twitter главный советник Белого дома по борьбе с коронавирусом Энди Славитт.
«США выделят другим странам 60 млн доз AstraZeneca», — написал Славитт, добавив, что вакцина будет передаваться по мере поступления. Он не уточнил, когда именно это произойдет и в какие страны Вашингтон отправит препарат.
В США большой запас этой вакцины, но сейчас она не используется, поскольку Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) еще не выдало разрешение на применение, отмечает Assocoated Press. Кроме того, в стране одобрены три других препарата и пока нет необходимости использовать вакцину AstraZeneca «в следующие несколько месяцев», поэтому Вашингтон рассматривает вариант передачи препарата другим странам, заявил координатор Белого дома по реагированию на коронавирус Джефф Зиентс.
По словам Зиентса, около 10 млн доз вакцины AstraZeneca готовы к использованию и должны пройти окончательную проверку FDA, вероятно, в ближайшие несколько недель. Еще около 50 млн доз находятся «на разных стадиях производства» и могут быть готовы к отправке в мае и июне, а куда именно, пока окончательно не решено.
Дозы вакцины AstraZeneca в США произведены на заводе Emergent BioSolutions в Балтиморе. Регулирующие органы усилили контроль над предприятием после того, как там создали неудачные партии препарата от Johnson & Johnson. Сейчас британско-шведская компания ищет новые производственные мощности в Штатах для производства будущих доз.
В январе AstraZeneca предупредила Евросоюз, что не сможет выполнить свои обязательства по контракту на поставку препарата. Как писала Politico, к концу первого квартала компания поставила в европейские страны 30 млн вместо 100 млн доз, оговоренных в соглашении. Во втором квартале, по прогнозу AstraZeneca, она поставит в ЕС около 70 млн, а не 300 млн доз.
26 апреля Еврокомиссия сообщила, что подала на компанию в суд. Как заявили в Брюсселе, AstraZeneca «не смогла разработать надежную стратегию для обеспечения своевременной доставки доз». В компании эти претензии назвали необоснованными.
В апреле представитель Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) Марко Кавалери подтвердил связь между вакцинацией препаратом AstraZeneca и тромбозами. Ранее страны приостанавливали его применение из-за случаев образования тромбов, нарушения свертываемости крови у привитых и нескольких случаев смерти. Кавалери отметил, что регулятору еще предстоит выяснить, как именно использование препарата вызывает тромбоз.
EMA потребовало также включить риск возникновения тромбов в список редких побочных эффектов препарата, однако признало, что пользы от вакцины намного больше, чем рисков.
