Разработчик вакцины «Спутник V» объявил о росте ее эффективности до 95%
Эффективность российской вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V» превышает 95% — таковы данные исследования добровольцев, получивших две инъекции препарата. Эту статистику получил разработчик вакцины, столичный Центр им. Н.Ф.Гамалеи, в ходе третьей фазы клинических испытаний, говорится в поступившем в РБК сообщении.
«Предварительные данные по добровольцам на 42-й день после первой инъекции (эквивалентен 21-му дню после второй инъекции), когда добровольцами уже сформирован устойчивый иммунный ответ, показывают эффективность вакцины выше 95%», — говорится в сообщении.
Ранее второй промежуточный анализ данных клинического исследования, проведенный на основе анализа данных 18,7 тыс. добровольцев, которые получили первую и вторую инъекцию вакцины «Спутник V» или плацебо, на 28-й день после первой инъекции показал эффективность 91,4%.
По словам директора Центра им Н.Ф.Гамалеи Александра Гинцбурга, второй анализ провели всего спустя неделю после второй инъекции, когда организм получивших лекарство уже успел частично отреагировать на обе. «Полагаем, что расчетный показатель эффективности будет еще выше при анализе данных по прошествии трех недель после второй иммунизации, когда достигается наиболее сильный и устойчивый ответ организма», — заявил он.
Сейчас препарат проходит двойное слепое рандомизированное плацебоконтролируемое клиническое исследование. В нем принимают участие 40 тыс. добровольцев. Более 22 тыс. человек получили первую инъекцию препарата, более 19 тыс. — первую и вторую. Соотношение числа принявших плацебо к группе вакцинированных составляет один к трем.
Alibaba торгуется по рекордно низкой цене. Стоит ли покупать
Развитие «без помех»: что говорили аналитики о кризисе 2008 года
На США надвигается рецессия. Как действуют Джордж Сорос и Рэй Далио
Как не ошибиться, создавая собственную торговую марку
Эпоха iPod: как Apple создала самый популярный плеер в истории
Продажи предметов роскоши растут быстрее ожиданий. Как на этом заработать
Не все деньги должны работать: как создать в компании резервный фонд
Неторопливый миллиард: как россиянину успешно выйти на рынок Индии
Центр также проводит исследования своей разработки в Белоруссии, ОАЭ, Венесуэле и еще нескольких странах, в том числе вторую и третью фазы испытаний в Индии.
Пока непредвиденных побочных эффектов при испытаниях не выявили. У некоторых добровольцев были кратковременные нежелательные явления, такие как боль в месте введения вакцины, гриппоподобный синдром, включающий повышение температуры, слабость, утомляемость и головную боль.
Разработанные зарубежными компаниями вакцины также сейчас проходят клинические испытания.
В фармкомпаниях Pfizer и BioNTech заявили, что их совместная разработка эффективна на 90%, позже оценку подняли до 95%. Средняя эффективность британской вакцины AstraZeneca составила 70%, однако при одном из способов введения она показала эффективность 90%. Производитель американской вакцины Moderna сообщил, что эффективность их препарата от COVID-19 составляет 94,5%.
