В США впервые точно отредактировали ДНК эмбриона по новой технологии

Ученые из Колумбийского университета в США впервые смогли с высокой точностью изменить гены эмбриона человека. В будущем эта технология может помочь в лечении наследственных заболеваний, сообщает The New York Times со ссылкой на исследование.

Исследователи использовали новую технологию редактирования генов, которая позволяет точечно изменять ДНК без разрыва генетической цепочки. В отличие от более известного метода CRISPR такой подход считается более точным и снижает риск повреждения ДНК.

По словам руководителя исследования Дитера Эгли, в будущем такой подход теоретически может помочь исправлять генетические мутации, вызывающие наследственные заболевания, еще на стадии эмбриона.

В ходе эксперимента исследователи изменили два гена, связанные с уровнем холестерина и выработкой гемоглобина. Однако полностью безопасной методику пока назвать нельзя. В части эмбрионов ученые обнаружили так называемый мозаицизм — явление, когда одни клетки получили исправленные гены, а у других они остались без изменений.

В мае российские ученые из Сеченовского университета разработали алгоритм, позволяющий индивидуально подобрать терапию для лечения гипертонии по ДНК. Такой подход предполагает тестирование по генетическим маркерам для определения точной дозировки того или иного лекарства.