FDA одобрило препарат Bristol Myers от псориаза
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Sotyktu компании Bristol Myers Squibb для лечения бляшечного псориаза средней и тяжелой степени. Об этом сообщила биофармацевтическая компания.
Ключевая фаза клинических испытаний продемонстрировала более высокую эффективность Sotyktu, принимаемого один раз в день, по сравнению с другими препаратами, которые необходимо принимать два раза в день.
