Прямой эфир
Ошибка воспроизведения видео. Пожалуйста, обновите ваш браузер.
Лента новостей
В Екатеринбурге снова прошел пикет против QR-кодов Политика, 16:49
«Спартак» прервал шестиматчевую победную серию «Динамо» в КХЛ Спорт, 16:46
Премьер Польши обвинил Меркель в «легитимизации режима» Лукашенко Политика, 16:39
Вяльбе отреагировала на снятие норвежских лыжников с гонки из-за морозов Спорт, 16:26
MacBook в лизинг: почему не нужно тратить время на починку ноутбуков РБК и OCS Distribution, 16:23
Каким был Александр Градский. Фоторепортаж Общество, 16:10 
Клуб Кержакова прервал серию из пяти подряд поражений в чемпионате России Спорт, 16:07
Видео победного финиша российских лыжников в гонке на Кубке мира Спорт, 15:54
Володин рассказал, какие законы вступят в силу в декабре Политика, 15:53
Спрос вырос на 6000%: какая опция ДМС стала популярна в пандемию РБК и BestDoctor, 15:35
Российские лыжники во главе с Большуновым заняли весь пьедестал гонки КМ Спорт, 15:22
Как отследить обман сотрудника в дистанционных тестах Pro, 15:18
Театр назвал предварительные дату и место прощания с Градским Общество, 15:15
Все норвежские лыжники снялись с гонки Кубка мира из-за сильного мороза Спорт, 15:07
Пандемия коронавируса ,  
0 

Минздрав заявил о завершении подготовки документов по «Спутнику V» для ЕС

Фото: Михаил Гребенщиков / РБК
Фото: Михаил Гребенщиков / РБК

Производители отечественной вакцины от COVID-19 «Спутник V» заканчивают готовить дополнительные документы, которые нужны для одобрения препарата Евросоюзом. Об этом сообщил помощник главы Минздрава России Алексей Кузнецов, передает ТАСС

«В настоящее время производственные площадки завершают подготовку дополнительно запрошенных документов, необходимых для завершения процесса сертификации вакцины Европейским медицинским агентством (EMA. — РБК)», — сказал он.

По словам Кузнецова, специалисты продолжают согласовывать даты инспекции экспертов ЕМА на производства «Спутника V», визит готовят уже в этом году,

Reuters узнал о сроках одобрения «Спутника V» регулятором ЕС
Общество
Фото:Orsi Ajpek / Getty Images

Ранее 21 октября агентство Reuters со ссылкой на осведомленные источники сообщило, что регулятор едва ли решит вопрос с регистрацией российской вакцины в Евросоюзе до первого квартала 2022 года. Как отметил собеседник агентства, если данные, которые требует EMA, поступят регулятору до конца ноября, то решение может быть принято к этому сроку.

ЕMA  сообщило агентству, что вопрос об использовании «Спутника V» в Евросоюзе будет пересматривать, пока Россия не предоставит регулятору доступ ко всем необходимым данным.

Комментируя данные Reuters, в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) заявили, что против вакцины идет «информационная атака». 

Как полагают в фонде, попытки дискредитировать вакцину связаны с результатами исследований, которые продемонстрировали преимущество аденовирусного «Спутника» перед некоторыми западными мРНК-вакцинами, в том числе Pfizer и Moderna. Их эффективность в борьбе с дельта-штаммом COVID-19 снижается на 50% уже через пять месяцев, отметили в РФПИ.

В июле Reuters писало, что производители «Спутника V» не раз не предоставляли данные, которые европейский регулятор называет стандартными при утверждении вакцины. Как рассказал агентству источник, одобрение препарата задерживают, в частности, из-за того, что его разработчики «постоянно меняют местоположение предприятий по производству вакцин, которые якобы предназначены для Европы».

РФПИ подал заявку на регистрацию «Спутника V» в EMA в январе.
 

Магазин исследований Аналитика по теме "Медицина"