Прямой эфир
Ошибка воспроизведения видео. Пожалуйста, обновите ваш браузер.
Лента новостей
СМИ сообщили о нападении первого тренера Кучерова на судью во время матча Спорт, 09:14 «Яндекс» возглавил рейтинг лучших работодателей России по версии Forbes Общество, 09:06 Кто победит в схватке двух главных миллиардеров Японии  — The Economist Pro, 09:01 Сколько получают из бюджета институты развития. Что важно знать Экономика, 09:00 Как работают деньги: что предлагает финтех для управления капиталами РБК и Refinitiv, 08:57 ОПГ для господрядчиков, субсидии бизнесу за экосбор. Главные новости РБК Общество, 08:54 В Пентагоне выразили готовность начать передачу власти команде Байдена Политика, 08:49 СМИ узнали о планах властей по госкомпаниям и их дивидендам Экономика, 08:42 В Красном Кресте заявили о «настоящем вызове» с открытием КПП в Донбассе Политика, 08:30 Как увлечь ребенка наукой и личным развитием РБК и Vnukovo Country Club, 08:28 МВД утвердило изменения в водительские удостоверения и ПТС Общество, 08:19 Где можно встретить Новый год за границей и сколько это стоит. Инструкция Бизнес, 08:00 Как моллы США теряют деньги на Санта-Клаусах — Bloomberg Pro, 07:59 Как упадет выручка компаний на 2020 год из-за пандемии. Исследование РБК и SAP, 07:59
Год c COVID-19. Как изменился мир. Данные по России.
Общество ,  
0 

Путин потребовал сохранить программы лечения детей с редкими болезнями

Владимир Путин
Владимир Путин (Фото: kremlin.ru)

Действовавшие ранее программы по поддержке детей с редкими заболеваниями должны быть продолжены. Об этом заявил президент России Владимир Путин на совещании с членами правительства. Трансляцию вел телеканал «Россия 24».

«Все ранее действующие федеральные и региональные программы лечения заболеваний у детей должны быть полностью сохранены», — сказал Путин.

По словам президента, новый механизм помощи детям с редкими болезнями должен работать с 1 января следующего года. Он напомнил, что деньги для них будут выделены из средства от повышенного НДФЛ на доход свыше 5 млн руб. в год.

Половина расходов на лекарства от редких болезней пришлась на 10 регионов
Общество
Фото:Алексей Куденко / РИА Новости

По словам вице-премьера Татьяны Голиковой, специалисты Минздрава представили предложения по финансированию 19 орфанных заболеваний, среди которых спинальная мышечная атрофия. «Еще 18 орфанных заболеваний, а также 29 заболеваний, которые представляют угрозу жизни и здоровью маленьких пациентов. Это заболевания онкологической, эндокринологической направленности и ряда других направлений, приобретение препаратов по которым дорого для семей», — пояснила Голикова (цитата по «РИА Новости»).

Video

В июне Путин предложил с 1 января поднять ставку налога с 13 до 15% в год для людей с заработком выше 5 млн руб. в год. По словам главы государства, реализация инициативы дополнительно пополнит бюджет на 60 млрд руб. Полученные деньги Путин предложил направить на лечение детей с тяжелыми заболеваниями.

В сентябре законопроект о повышении НДФ до 15% внесли на рассмотрение в Госдуму. Он был одобрен в первом чтении.