Прямой эфир
Ошибка воспроизведения видео. Пожалуйста, обновите ваш браузер.
Лента новостей
Вирусолог Евгений Кунин назвал особенности генома коронавируса Общество, 05:38 «Из-за «Зенита» надо мной будут смеяться». Реакция на поражения в ЛЧ Спорт, 05:30 МВД предложило изменить регламент сдачи экзамена на права Общество, 04:59 Александр Шмеркевич: где в мире самая передовая медицина РБК и ВТБ Привилегия, 04:49 Израильская армия нанесла удар по окрестностям Дамаска Политика, 04:42 В библиотеке Кембриджа спустя 20 лет обнаружили пропажу рукописей Дарвина Общество, 04:21 Экоактивист vs экотеррорист: кто вы для планеты. Тест РБК и ДПиООС, 03:42 Польша обвинила Россию в искажении фактов по Катынскому расстрелу Политика, 03:37 Саакашвили заявил о неизбежности экономической катастрофы на Украине Политика, 03:29 Глава РФПИ допустил производство вакцины «Спутник V» в Германии Общество, 02:59 Белый дом разрешил Байдену доступ к секретным отчетам разведки Политика, 02:48 Из чего сделано будущее: технологические киты цифровой трансформации РБК и Intel NUC, 02:32 Напавшая с ножом на людей в Швейцарии фигурировала в деле о терроризме Общество, 02:28 СМИ сообщили о задержании бойца ММА в Москве Спорт, 02:19
Год c COVID-19. Как изменился мир. Данные по России.
Пандемия коронавируса ,  
0 

РФПИ подал в ВОЗ заявку на ускоренную регистрацию вакцины от коронавируса

Фото:sputnikvaccine.com
Фото: sputnikvaccine.com

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявку во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) на ускоренную регистрацию и преквалификацию российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом РБК сообщили в пресс-службе фонда.

«Российская Федерация стала одной из первых стран в мире, обратившихся в ВОЗ для преквалификации своей вакцины против новой коронавирусной инфекции», — уточняется в сообщении РФПИ.

В России начали производить вторую вакцину от коронавируса
Общество
Фото:ТАСС

Преквалификация лекарственных препаратов ВОЗ состоит в оценке качества, безопасности и эффективности лекарств. Если лекарственное средство соответствует всем установленным требованиям и стандартам, его вносят в специальный перечень, который используется международными закупочными организациями.

В пресс-службе также отметили, что, если вакцина пройдет ускоренную регистрацию, она станет быстрее доступна всему миру.

В Центре Гамалеи рассказали о реальной эффективности вакцин в мире
Общество
Фото:Pablo Blazquez Dominguez / Getty Images

Минздрав одобрил вакцину от коронавируса «Спутник V» 11 августа. Ее разработкой занимался Научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи. Сейчас препарат проходит третий этап клинических испытаний. В нем принимают участие не только добровольцы из России, но и граждане Белоруссии и Венесуэлы.

В середине октября президент Владимир Путин объявил о регистрации второй российской вакцины от коронавируса «ЭпиВакКорона», которую разработал новосибирский центр «Вектор». 27 октября глава Роспотребнадзора Анна Попова сообщила, что препарат «ЭпиВакКорона» уже поступил на производство.