Регулятор ЕС поддержал использование вакцины Pfizer в качестве бустерной
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало одобрить вакцину от Pfizer и BioNTech, Comirnaty, в качестве бустерной для взрослых, которые ранее были привиты другими вакцинами. Об этом сообщает Reuters.
Рекомендация EMA поступила через несколько дней после того, как число случаев заболевания COVID-19 в мире превысило 500 млн, по данным Reuters. Во многих странах наблюдается рост заболеваемости «омикроном» BA.2.
В США и Великобритании вакцина Comirnaty уже разрешена в качестве бустерной после двух других вакцин.
На прошлой неделе Pfizer и BioNTech сообщили, что третья доза вакцины обеспечивает значительную защиту от «омикрона» у здоровых детей от пяти до 11 лет.
Узнайте о возможностях нашего Каталога в телеграм-канале «РБК Инвестиций»